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1采樣環(huán)節(jié)

首先，含VOCs樣品的采集要分類(lèi)進(jìn)行，大多數(shù)人認(rèn)為樣品是氣態(tài)的，這種觀(guān)點(diǎn)是錯(cuò)誤的！

按照VOCs源項(xiàng)來(lái)看，VOCs樣品依舊可分為固液氣三種狀態(tài)，對(duì)與每種樣品采樣都有相應(yīng)的要求。以常見(jiàn)的氣體來(lái)說(shuō)，首先要采用FEP（氟化乙烯丙烯共聚物）采樣袋，采樣過(guò)程中，采樣連接件一般要采用PTFE管材質(zhì)，碳鋼材質(zhì)具有較強(qiáng)的吸附性不能作為連接件使用。采樣過(guò)程中，對(duì)于袋、管要進(jìn)行氣體置換處理。如果要求數(shù)據(jù)更為科學(xué)、準(zhǔn)確，切記采樣耗材為一次性，筆者對(duì)采樣袋做過(guò)深入研究，采樣袋用零空氣是洗不干凈的。采樣環(huán)節(jié)要做到密閉采樣，切勿有空氣混入影響了樣品的真實(shí)值。關(guān)于污染源吸附管HJ 734-2014、蘇瑪罐HJ 644-2013，有機(jī)會(huì)再和大家交流。

2樣品轉(zhuǎn)移

樣品轉(zhuǎn)移，一般會(huì)用注射器抽取轉(zhuǎn)移，有沒(méi)有人考慮過(guò)或計(jì)算過(guò)毛玻璃對(duì)VOCs的吸附過(guò)程究竟有多厲害？對(duì)于VOCs轉(zhuǎn)移，筆者認(rèn)為買(mǎi)一臺(tái)自動(dòng)進(jìn)樣氣最好，如果財(cái)力有限，建議袋子直接進(jìn)樣，少使用或不使用注射器進(jìn)樣。

3分析方法

VOCs檢測(cè)一般以NMHC和全組分分析為主，NMHC是最為基礎(chǔ)的檢測(cè)。對(duì)于實(shí)力還比較薄弱的第三方，提出以下建議：線(xiàn)性最基本，線(xiàn)性好了再說(shuō)數(shù)據(jù)準(zhǔn)不準(zhǔn)。數(shù)據(jù)準(zhǔn)不準(zhǔn)，用標(biāo)氣進(jìn)行回標(biāo)，如果標(biāo)氣回標(biāo)誤差超過(guò)10%，基本認(rèn)為該曲線(xiàn)已經(jīng)作廢，需要重新做曲線(xiàn)了。樣品分析過(guò)程中，要對(duì)樣品進(jìn)行濃度值的預(yù)判，如果有條件購(gòu)買(mǎi)一臺(tái)便攜式FID檢測(cè)器，樣品濃度在曲線(xiàn)量程內(nèi)最好，如果不在規(guī)定量程內(nèi)超過(guò)范圍太多，需要進(jìn)行稀釋處理。另外，在做樣時(shí)，時(shí)不時(shí)要加一個(gè)零空氣作為數(shù)據(jù)參考，以避免色譜柱、檢測(cè)器污染。

4數(shù)據(jù)報(bào)告

對(duì)于數(shù)據(jù)報(bào)告，要抓住主要矛盾，以非甲烷總烴來(lái)說(shuō)，一些含氧峰直接作為本底值扣掉即可，報(bào)告里無(wú)需出現(xiàn)數(shù)值體現(xiàn)。總之，報(bào)告要簡(jiǎn)潔，數(shù)據(jù)要清晰，邏輯要對(duì)。對(duì)于有LIMS系統(tǒng)的機(jī)構(gòu)，要利用好該系統(tǒng)，進(jìn)行層層審核把關(guān)，避免錯(cuò)誤發(fā)?？傊?，對(duì)于VOCs監(jiān)測(cè)，要多思考，層層把關(guān)，類(lèi)似于VOCs管控一樣，要做到精細(xì)化、全過(guò)程、多角度思考。

來(lái)源:西爾環(huán)境